fondo:

Investigaciones anteriores utilizando técnicas de neuroimagen de todo el cerebro han revelado diferencias estructurales de materia gris (GM) en pacientes con trastorno por consumo de alcohol (AUD). Sin embargo, algunos de los hallazgos divergen de otros estudios neuroimaging y requieren la réplica adicional. La cantidad de investigación relevante ha sido, hasta ahora, limitada y la asociación entre el GM y la duración de la abstinencia de los pacientes con AUD aún no se ha revisado sistemáticamente.

métodos:

La presente investigación llevó a cabo un metanálisis de estudios de GM basados en vóxel en pacientes con AUD publicados antes de enero de 2021. El estudio utilizó todo un enfoque de mapeo d basado en el cerebro para explorar los cambios de GM en pacientes con AUD, y analizó más a fondo la relación entre los déficits de GM, la duración de la abstinencia y las diferencias individuales.

Resultados:

La investigación actual incluyó 23 estudios con un tamaño de muestra de 846 pacientes con AUD y 878 controles. El acercamiento del d-trazado identificó un GM más bajo en regiones del cerebro incluyendo la convolución del cerebro cingulada derecha, la ísula derecha y la convolución del cerebro frontal media izquierda en los pacientes de AUD comparados a los controles. Los análisis de metarregresión encontraron un aumento de la atrofia gm en la ínsula derecha asociada con la duración media más larga de la abstinencia de las muestras en los estudios en nuestro análisis. La atrofia del GM también fue encontrada correlacionada positivamente con la edad media de las muestras en la ínsula derecha, y correlacionada positivamente con el cociente masculino en la convolución del cerebro frontal media izquierda.

Conclusiones:

La atrofia del GM fue encontrada en la convolución del cerebro y la órsula cinguladas en pacientes del AUD. Estos hallazgos se alinean con los metanálisis publicados, lo que sugiere que son déficits potenciales para los pacientes con AUD. La duración de la abstinencia, la edad y el sexo también afectan la atrofia del GM en pacientes con AUD. Esta investigación proporciona algunas pruebas de la naturaleza neuroanatomical subyacente de AUD.