Fundo: Uso de álcool a longo prazo é conhecido por prejudicar o funcionamento cerebral na adolescência. No sistema nervoso central, os efeitos do álcool são particularmente mediados por alterações na neurotransmissão gabaérgica. Combinar simultânea eletroencefalograma (EEG), gravando com estimulação magnética transcraniana (TMS) permite a exploração direta, in vivo da excitabilidade cortical e avaliação de conectividade eficaz e funcional. Após a estimulação do córtex motor, os potenciais evocados TMS EEG (TEPs) N45 e N100 são conhecidos para refletir a função do GABA-A - e GABA-B-ergic, respectivamente. Diferenciação sexual do cérebro começa nos períodos pré-natal e pós-natal. Mudanças na secreção de esteroides sexo na adolescência continuam remodela o cérebro e facilitando a diferenciação sexual, uma vez que os hormônios sexuais atuam diretamente sobre os neurônios e apoiar os processos neurais. Os efeitos são e sexo-específicas da região, o cérebro feminino, desenvolvendo-se mais cedo do que o cérebro masculino.

Objectivos: Anteriormente, Nós demonstramos que o uso de álcool na adolescência está associado a atividade cortical alterada. O objetivo do estudo atual era explorar se uso a longo prazo do álcool na adolescência afeta a atividade cortical do cérebro masculino e feminino de forma diferente. Nossa hipótese era que as fêmeas são mais vulneráveis aos efeitos do álcool e que essa diferença é vista no gabaérgica TEPs N45 e N100.

Métodos: Neste estudo, um total de 27 (11 homens) adultos jovens com álcool 10 anos usam na adolescência e 25 (12 homens) controla com pouco ou nenhum uso de álcool participou nas medições de TMS-EEG. O córtex motor (M1) foi estimulado com uma intensidade de 90% do limiar motor descanso (rMT) do músculo abdutor curto e 61-canal EEG foi registrado. A análise dos dados foi feita utilizando MATLAB e caixa de ferramentas EEGLAB. Análises estatísticas foram realizadas para ambos os sexos separadamente usando IB M SPSS Statistics, versão 22

Resultados: Na linear misto análise de modelo, em ambos os sexos, um grupo estatisticamente significativo * interação AP (grupo = caso/controle, AP = localização ântero-posterior dos canais de EEG) verificou-se a amplitude de GABA-ergic A TEP N45 (fêmeas: p = 0,003, machos: p < 0,001) . Em machos, grupo * diferença AP também foi encontrada no GABA-B-ergic N100 (p < 0,001). Análise post hoc foi realizada para determinar os fatores de interação estatisticamente significativa, ou seja, regiões em que as diferenças existiam. A média do pico amplitudes e significância estatística na comparação entre grupos na análise post-hoc são apresentados na tabela 1. A diferença significativa no N45 localizava-se frontalmente. O N100 topograficamente diferente foi distribuído em controles e assuntos masculinos. Nos machos, a média N45 e latências N100 também diferem entre os grupos (tabela 1). Todos relataram valores-p são corrigido para comparações múltiplas de Bonferroni.

Conclusões: Nossos resultados suportam a hipótese de que o uso do álcool afeta o cérebro em desenvolvimento diferentemente em machos e fêmeas. Curiosamente, nos machos, uso de álcool foi associado com funcionamento cortical alterado GABA-A - e GABA-B-ergic, Considerando que nas fêmeas, as alterações foram encontradas apenas na atividade GABA-A-ergic. A relação entre hormônios sexuais e neurotransmissão deve ser ainda mais estudada.