Делает ли каннабидиол каннабис более безопасным? Рандомизированное, двойное слепое перекрестное исследование каннабиса с четырьмя различными соотношениями КБД:ТГК

Format
Наборы инструментов
Publication Date
Published by / Citation
Englund, A., Oliver, D., Chesney, E. et al. Does cannabidiol make cannabis safer? A randomised, double-blind, cross-over trial of cannabis with four different CBD:THC ratios. Neuropsychopharmacol. (2022). https://doi.org/10.1038/s41386-022-01478-z
Original Language

Английский

Keywords
cannabis
CBD
THC
cannabidiol
CBD:THC
ratio

Делает ли каннабидиол каннабис более безопасным? Рандомизированное, двойное слепое перекрестное исследование каннабиса с четырьмя различными соотношениями КБД:ТГК

Абстрактный

По мере того, как страны принимают более разрешительную политику в отношении каннабиса, все более важно определять стратегии, которые могут уменьшить вредные последствия употребления каннабиса. Это исследование было направлено на то, чтобы определить, может ли увеличение содержания КБД в каннабисе уменьшить его вредное воздействие. Сорок шесть здоровых, нечастых потребителей каннабиса приняли участие в двойном слепом рандомизированном исследовании препаратов каннабиса, различающихся по содержанию КБД. Было первоначальное базовое посещение, за которым последовали четыре посещения введения лекарств, в которых участники вдыхали испаренный каннабис, содержащий 10 мг ТГК и либо 0 мг (0: 1 КБД: ТГК), 10 мг (1: 1), 20 мг (2: 1) или 30 мг (3: 1) КБД, в рандомизированном, противовесном порядке. Основным результатом было изменение отсроченного вербального воспоминания в задаче Вербального обучения Хопкинса. Вторичные исходы включали изменение тяжести психотических симптомов (например, положительная подшкала шкалы позитивного и отрицательного синдрома [PANSS]), а также дальнейшие когнитивные, субъективные, приятные, фармакологические и физиологические эффекты. Измеряли серийные плазменные концентрации ТГК и КБД. ТГК (0:1) ассоциировался с нарушением задержки вербального запоминания (t(45) = 3,399, d = 0,50, p = 0,001) и индуцировал положительные психотические симптомы на ПАНСС (t(45) = −4,709, d = 0,69, p = 2,41 × 10–5). Эти эффекты не были значительно модулированы какой-либо дозой КБД. Кроме того, не было никаких доказательств того, что КБД модулирует влияние ТГК на другие когнитивные, психотические, субъективные, приятные и физиологические показатели. Наблюдалась зависимость доза-реакция между дозой КБД и концентрацией КБД в плазме, без влияния на концентрации ТГК в плазме. В соотношении КБД: ТГК, наиболее распространенном в лекарственных и рекреационных продуктах каннабиса, мы не нашли доказательств того, что КБД защищает от острых побочных эффектов каннабиса. Это следует учитывать в политике в области здравоохранения и решениях по безопасности в отношении лекарственного и рекреационного каннабиса.