Сприяння справедливості та зниження нерівності через оптимізацію профілактики науки: мої найкращі друзі і мої найгірші вороги: розуміння ролі сімей у збереженні південноафриканських підлітків, що живуть з ВІЛ в догляді

Format
Scientific article
Partner Organisation
Country
Південна Африка

Сприяння справедливості та зниження нерівності через оптимізацію профілактики науки: мої найкращі друзі і мої найгірші вороги: розуміння ролі сімей у збереженні південноафриканських підлітків, що живуть з ВІЛ в догляді

Цей реферат був представлений на 2018 Товариство з профілактики щорічного засідання дослідження, яке відбулося 29 травня – 1 червня, 2018 у Вашингтоні, округ Колумбія, США.

Tiarney Ritchwood медичний університет Південної Кароліни

Noluthando Ntlapo Десмонда Туту ВІЛ Фонд

Південноафриканські підлітки, які живуть з ВІЛ (ALWH) є менш ймовірними, ніж їх дитина або дорослий однолітків, які будуть зберігатися в догляді за ВІЛ. АЛЬВТ, які не зберігаються у сфері ВІЛ-інфекції, є величезним ризиком для незадовільних результатів, що стоять перед вищими показниками захворюваності на ВІЛ, смертність та Резистентність до ліків. Хоча були помітні досягнення в галузі лікування ВІЛ і мистецтво є більш доступним для людей, що живуть з ВІЛ, ніж будь-коли раніше, збої в континууму допомоги ВІЛ зберігається. Таким чином, існує термінова потреба у багаторівневих втручаннях, спрямованих на вирішення соціально-структурних бар'єрів для збереження у догляді. Попередні дослідження запропонували, що сімейна участь має вирішальне значення для успіху лікування ALWH; Однак, більшість втручань для цієї групи зосереджені тільки на індивідуальних характеристиках і зміні. Мета цього дослідження полягала в тому, щоб визначити, як сім'ї в даний час беруть участь у зусиллях зберегти ALWH в догляді за ВІЛ і просити стратегій від ALWH, їх доглядальниць, а також місцевих зацікавлених сторін, щоб краще інтегрувати сім'ї в інтервенції зусиль.

Ми використовували напів-структурований інтерв'ю керівництво для проведення глибинних інтерв'ю з 59 ALWH (n = 20), доглядальником (n = 19), а також місцевих зацікавлених сторін (n = 20). Кількість РАХІВ коливається від 13 до 19 років. Інтерв'ю були записані в цифровому вигляді, переписані дослівно, перевірені членом дослідницької групи, імпортували в якісну програму (Atlas 7,0), і аналізували індуктивно використовуючи якісний контент аналітичного підходу.

Висновки показали кілька ролей, які члени сім'ї служили в підтримці ALWH, в тому числі: нагадавши їм взяти їх таблетки; посилення понять особистої підзвітності; надання інформаційної, інструментальної та емоційної підтримки; Допомога молоді, коли їх основний догляд був недоступний; і нормалізує прийом таблеток. Хоча більшість учасників визначили свої сім'ї як джерела підтримки, ряд учасників висловили негативні сімейні ролі, в тому числі, як джерела дискримінації, насмішок і розбіжності. Крім того, учасники повідомили, що розкриття ВІЛ-інфекції в сім'ї часто є складним завданням, залишаючи багато ALWH без того, з яким вони можуть довірену в рамках своїх соціальних мереж, обмежуючи здатність своєї сім'ї забезпечити критичну підтримку. АЛЬВТ запропонував, щоб їхні сім'ї допомогти з отримання ліків від аптек і зробити безумовне визнання, незалежно від того, чи дотримуються вони їх схеми лікування. Результати підкреслюють необхідність систематичного, поколіннями підходів, які включають особисті, соціальні та культурні чинники для втручання ВІЛ-інфекції для ALWH.