Перспективна альтернатива опіоїдних знеболюючих препаратів

Format
Scientific article
Publication Date
Published by / Citation
Ding, Huiping, Norikazu Kiguchi, Dennis Yasuda, Pankaj R Daga, Willma E Polgar, James J Lu, Paul W Czoty, Shiroh Kishioka, Nurulain T Zaveri, and Mei-Chuan Ko. "A Bifunctional Nociceptin and Mu Opioid Receptor Agonist Is Analgesic without Opioid Side Effects in Nonhuman Primates." Science Translational Medicine 10, no. 456 (2018):
Original Language

Англійська

Partner Organisation
Keywords
addiction
opioids
pain management
prescription pain medication

Перспективна альтернатива опіоїдних знеболюючих препаратів

Зростає проблема неправильного використання рецептурних опіоїдів, опіоїдної залежності та передозування. Це підкреслює вирішальну необхідність пошуку альтернативних препаратів без залежності, які можуть бути використані для лікування сильного болю.

Дослідники в даний час тестують нову сполуку, яка називається AT-121, яка може мати потенціал як не менш ефективний, але невиправний знеболюючий препарат. Вчені також припускають, що нова сполука може мати потенціал як альтернатива лікування опіоїдної залежності.

Дослідники з Astraea Therapeutics розробили з'єднання, щоб воно зв'язалися з му опіоїдними рецепторами (MOR). Однак, на відміну від інших опіоїдів, AT-121 також зв'язується з іншим опіоїдними рецепторами, які називають рецептором ноцицептину/орфаніну FQ пептиду (NOP). Ця особлива взаємодія підвищує здатність AT-121 полегшити біль і блокує небажані побічні ефекти.

До цих пір випробування були проведені з використанням приматів з результатами, які показують, що після введення AT-121, біль мавпи повністю пригнічується. Мавпи також показали незначну схильність до самолікування AT-121, що свідчить про незначну мотивацію зловживати ліками.

В цілому результати приматів, які не є людьми, свідчать про те, що AT-121 може доставити терапевтичні дії для безпечного та ефективного полегшення болю та лікування зловживання опіоїдами за рецептом.