Нижча регіональна сіра речовина при розладах вживання алкоголю: докази мета-аналізу на основі вокселу

Format
Scientific article
Publication Date
Published by / Citation
Li, L., Yu, H., Liu, Y. et al. Lower regional grey matter in alcohol use disorders: evidence from a voxel-based meta-analysis. BMC Psychiatry 21, 247 (2021). https://doi.org/10.1186/s12888-021-03244-9
Keywords
alcohol
alcohol use disorders
meta-analysis
neuroimaging

Нижча регіональна сіра речовина при розладах вживання алкоголю: докази мета-аналізу на основі вокселу

Тло:

Попередні дослідження з використанням методів нейровізуалізації всього мозку виявили структурні відмінності сірої речовини (ГМ) у пацієнтів з розладом вживання алкоголю (AUD). Однак деякі результати розходяться з іншими дослідженнями нейровізуалізації і вимагають подальшої реплікації. Кількість відповідних досліджень до цих пір була обмежена, а зв'язок між ГМ і тривалістю утримання пацієнтів з АУД ще не був систематично розглянутий.

Методи:

Дане дослідження провело мета-аналіз ГМ-досліджень на основі вокселів у пацієнтів з AUD, опублікованих до січня 2021 року. У дослідженні був використаний цілий d-картографічний підхід на основі мозку для вивчення ГМ-змін у пацієнтів з AUD, а також подальший аналіз взаємозв'язку між дефіцитом ГМ, тривалістю утримання та індивідуальними відмінностями.

Результатів:

Поточне дослідження включало 23 дослідження з розміром вибірки 846 пацієнтів з AUD і 878 контрольними групами. D-картографічний підхід визначив нижчий ГМ в областях мозку, включаючи праву звивину, праву інсулу і ліву середню лобові звивини у пацієнтів з AUD в порівнянні з контролем. Метарегресійний аналіз виявив збільшення ГМ-атрофії в правій інсулі, пов'язаної з більш тривалістю середнього утримання зразків у дослідженнях нашого аналізу. ГМ-атрофія також була позитивно корельована з середнім віком зразків в правій інсулі, і позитивно корелювала з чоловічим співвідношенням в лівій середній лобової звивині.

Висновки:

ГМ-атрофія була виявлена в зябречій спірі та інсулі у пацієнтів з AUD. Ці результати узгоджуються з опублікованими мета-аналізами, припускаючи, що вони є потенційним дефіцитом для пацієнтів з AUD. Тривалість утримання, вік і стать також впливають на Атрофію ГМ у пацієнтів з AUD. Це дослідження дає деякі докази основної нейроанатомічної природи AUD.